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清華大學(xué)熊卓團(tuán)隊(duì):3D打印具有高細(xì)胞密度和異質(zhì)微環(huán)境的血管化肝組織

時(shí)間:2023-08-10 13:03 來源:EngineeringForLife 作者:admin 閱讀:
      3D擠出生物打印由于其精確沉積細(xì)胞和生物相容性材料(即生物墨水)的強(qiáng)大能力,已廣泛應(yīng)用于組織工程和再生醫(yī)學(xué)。理想的生物墨水應(yīng)具有良好的可打印性,以產(chǎn)生組織形狀的結(jié)構(gòu),同時(shí)屏蔽封裝細(xì)胞在生物打印過程中免受有害暴露。然而,目前仍然缺乏具有高細(xì)胞密度和可打印性的生物墨水極大地限制了打印功能組織的能力。
       針對此問題,來自清華大學(xué)的熊卓課題組開發(fā)了一種基于密集細(xì)胞聚集體的顆粒細(xì)胞聚集體雙相(GCAB)生物墨水來解決這一限制。GCAB生物墨水表現(xiàn)出擠出生物打印所需的剪切稀化和剪切恢復(fù)特性以及打印后的超彈性行為,用于模擬軟生物組織的機(jī)械特性(圖1)。通過在定義的異質(zhì)微環(huán)境中預(yù)組織GCAB生物墨水,打印出具有增強(qiáng)血管化和代謝功能的致密肝組織結(jié)構(gòu)(圖1)。這種通用GCAB生物墨水的設(shè)計(jì)為創(chuàng)建用于治療應(yīng)用的功能組織開辟了新途徑。
        相關(guān)論文以“3D printing of vascularized hepatic tissues with a high cell density and heterogeneous microenvironment”為題于2023年7月20日發(fā)表在《Biofabrication》上。

圖1 GCAB生物墨水示意圖

1. 具有生理密度的通用生物墨水
為了在生物3D打印中用作生物鏈接,需要大量產(chǎn)生大小和形狀一致的細(xì)胞聚集體。在這項(xiàng)研究中,作者使用HepG2球體作為樣本,因?yàn)镠epG2是一種癌細(xì)胞系,已被廣泛用作研究肝功能的模型細(xì)胞。為此,使用由10000個(gè)微孔組成的PDMS微孔板以高通量產(chǎn)生球狀體(圖2a-b)。HepG2球體在24小時(shí)內(nèi)自組裝,這是因?yàn)榧?xì)胞間相互作用明顯高于細(xì)胞-基質(zhì)相互作用(圖2c-e)。活/死分析證實(shí)大多數(shù)HepG2球狀體仍然為存活狀態(tài)(圖2f)。

然后,作者通過在GelMA水凝膠內(nèi)密集堆積GFP-HepG2球體來制備GCAB生物墨水。GFP-HepG2球體用于可視化它們在打印絲內(nèi)的密集分布(圖2i)。作者還成功打印了清華大學(xué)的標(biāo)志“THU”(圖2j),通過將打印的結(jié)構(gòu)分解成單個(gè)細(xì)胞,將細(xì)胞密度量化為~1.7×108個(gè)細(xì)胞,同時(shí)在第7天觀察到細(xì)胞遷移和球體融合(即多個(gè)球體的直接聚集)。SEM圖像證實(shí)了GCAB生物墨水的蜂窩狀結(jié)構(gòu),其中球體緊密堆積并被周圍的水凝膠基質(zhì)分隔開(圖2k)。同樣,作者生成了直徑為115±10 μm、圓度為0.87±0.04的人類間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)球體(圖2l)。

圖2 開發(fā)顆粒狀聚集體作為具有生理密度的通用生物墨水

2. GCAB生物墨水的3D打印和機(jī)械表征
生物墨水的流變特性對于擠出生物打印至關(guān)重要。為了評(píng)估聚集體形態(tài)對流變特性的影響,作者將GCAB生物墨水與傳統(tǒng)的無細(xì)胞(CF)和DCL GelMA水凝膠生物墨水的流變特性進(jìn)行了比較。所有生物墨水都顯示出必要的剪切稀化(圖3a)、屈服應(yīng)力(圖3b)和自我修復(fù)(圖3c)特性,并具有快速愈合動(dòng)態(tài)打印后,從而保護(hù)細(xì)胞免受高剪力墻應(yīng)力,同時(shí)保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。GCAB生物墨水由于其堵塞性質(zhì)而變得不太對溫度敏感(圖3d),這表明擠出生物打印的溫度窗口延長。隨后,作者優(yōu)化了打印參數(shù),成功打印了高保真雙環(huán)(圖3e)和晶格結(jié)構(gòu)(圖3f),表達(dá)GFP的球體用于確認(rèn)GCAB生物墨水的顆粒形態(tài)和相鄰層之間的互連性。GCAB生物墨水表現(xiàn)出與傳統(tǒng)DCL生物墨水相當(dāng)?shù)挠∷⑦m性(圖3g)。

圖3 GCAB生物墨水的3D打印和機(jī)械表征

擠出和自由基聚合過程中的剪切力對細(xì)胞活力產(chǎn)生負(fù)面影響。存活的球體在培養(yǎng)過程中繼續(xù)生長(圖3k)。GCAB生物墨水表現(xiàn)出比DCL生物墨水更快的增殖速率(圖3l)。此外,使用GCAB墨水打印的結(jié)構(gòu)可以承受約50%的應(yīng)變并彈性恢復(fù)數(shù)百次,從而驗(yàn)證了其出色的循環(huán)壓縮性能(圖3o)。

3. 異質(zhì)微環(huán)境增強(qiáng)血管化和肝功能
基于以上結(jié)果,作者使用GCAB生物墨水創(chuàng)建高細(xì)胞密度的器官特異性組織。通過結(jié)合懸浮浴將GCAB生物墨水打印到人體解剖結(jié)構(gòu)中。作者成功打印了肝臟模型(圖4b)、螺旋圖案(圖4c)和包含懸垂物和空腔的開放室(圖4d)。打印結(jié)構(gòu)和3D模型的配準(zhǔn)證實(shí)了高形狀保真度。接著,作者通過將HUVEC納入GCAB生物墨水的水凝膠相來重現(xiàn)肝臟致密且異質(zhì)的細(xì)胞微環(huán)境。GCAB生物墨水組中的GFPHUVEC主要局限于球狀體間區(qū)域(圖4e-f),而DCL生物墨水組中的HUVEC與RFPHepG2細(xì)胞均勻混合(圖4g-h)。

在水凝膠的血管形態(tài)發(fā)生過程中,封裝的HUVEC通過整合素與基質(zhì)相互作用,形成空隙空間(即液泡),這些空隙空間在細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞間結(jié)合形成管腔。一些較大的液泡已經(jīng)合并,在細(xì)胞內(nèi)形成大型的管腔結(jié)構(gòu)。毛細(xì)管狀結(jié)構(gòu)可以維持至少7天(圖4i-j)。VEcadherin免疫染色進(jìn)一步證實(shí)了這一點(diǎn),這對于內(nèi)皮細(xì)胞接觸完整性至關(guān)重要(圖4m-n)。這些發(fā)現(xiàn)表明,GCAB生物墨水為體外細(xì)胞介導(dǎo)的含腔毛細(xì)血管網(wǎng)絡(luò)的形成提供了更寬松的環(huán)境。
圖4 異質(zhì)微環(huán)境增強(qiáng)血管化和肝功能

4. 具有可灌注血管網(wǎng)絡(luò)的功能性肝組織的3D打印
在這項(xiàng)研究中,作者嘗試同時(shí)制造具有高細(xì)胞密度和可灌注血管網(wǎng)絡(luò)的3D厚組織結(jié)構(gòu)。由于GCAB生物墨水太弱,無法支持包含空隙或通道的打印結(jié)構(gòu),因此打印了短效墨水作為模板來生成血管網(wǎng)絡(luò),同時(shí)支持GCAB生物墨水的打印(圖5a)。為了提高HUVEC的接種效率和均勻性,使用了原位內(nèi)皮化策略,將內(nèi)皮細(xì)胞封裝在犧牲明膠生物墨水內(nèi)。熒光顯微鏡所示,有許多內(nèi)皮細(xì)胞附著在通道表面。SEM圖像證實(shí)了GFP-HUVEC在第1天的均勻分布(圖5e),表明原位內(nèi)皮化方法具有較高的接種效率。第3天(圖5f-g),細(xì)胞增殖形成匯合的內(nèi)皮層。此外,還在第7天觀察到可灌注血管網(wǎng)絡(luò)侵入由GCAB生物墨水組成的周圍組織(圖5h-i))。由此可見,通過將GCAB生物墨水與先進(jìn)的生物打印策略相結(jié)合,可以制造具有接近生理細(xì)胞密度、脈管系統(tǒng)和功能的個(gè)性化器官特異性組織,用于治療目的。
圖5 具有可灌注血管網(wǎng)絡(luò)的功能性肝組織的3D打印
      綜上,本文引入了基于顆粒細(xì)胞聚集體的雙相(GCAB)生物墨水的概念,作為擴(kuò)展擠出生物打印生物墨水庫的通用策略。這種方法提供了優(yōu)良的生物打印能力,具有高細(xì)胞密度、良好的活力和超彈性行為,還打印了具有異質(zhì)細(xì)胞微環(huán)境的血管化肝組織結(jié)構(gòu),由于更緊密的細(xì)胞間相互作用而加速了血管化和組織重塑。此外,通過與犧牲打印策略相結(jié)合,生產(chǎn)了具有可灌注血管網(wǎng)絡(luò)的功能性致密肝組織結(jié)構(gòu),以滿足其代謝需求。先進(jìn)的生物打印策略與GCAB生物墨水的自組織特性的融合,將為創(chuàng)建用于治療應(yīng)用的功能性組織和器官開辟新途徑。

文章來源:
https://iopscience.iop.org/article/10.1088/1758-5090/ace5e0

(責(zé)任編輯:admin)

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