原位發泡和3D打印多孔支架在傷口愈合中的優勢
時間：2024-11-15 08:50 來源：EFL生物3D打印與生物制造 作者：admin 閱讀：次
大孔水凝膠在生物醫學應用中顯示出巨大的潛力，特別是在再生醫學領域，這歸功于它們增強的營養和廢物滲透性、改善的細胞通透性和最小的免疫原性。然而，傳統制造多孔水凝膠的方法需要二次后處理步驟或有害試劑，這使得與生物活性因子和細胞同時制造變得不可能。
來自美國康涅狄格大學健康中心的 Ali Tamayol等團隊開發了一種手持打印機，用于方便且連續地生成和沉積水凝膠泡沫，直接在皮膚缺損處形成特定于缺陷的大孔支架。在該手持系統中，一個溫度控制的微流控均質器與微型液體和空氣泵相結合，以所需比例將無菌空氣與明膠甲基丙烯酰基（GelMA）混合。然后利用集成的光交聯單元在原地交聯打印的泡沫，形成具有控制孔隙率的支架。該系統被優化以形成可靠且均勻的GelMA泡沫。所得泡沫支架展現出優異的機械性能和靈活性，使它們適用于傷口愈合應用。體外細胞培養結果顯示，與實體水凝膠相比，支架上的細胞活性顯著增加。體內打印的泡沫支架提高了小鼠全層傷口的愈合速度和質量，無需使用生物材料。相關工作以題為“Benefits of In Situ Foamed and Printed Porous Scaffolds in Wound Healing”的文章發表在2024年09月09日的期刊《Advanced Healthcare Materials》。
1.創新型研究內容
本文開發了一個系統，通過整合i) 一個溫控的現場打印機，ii) 一個空氣泵和iii) 一個微流體均質機，以同時生成并打印高度可控的多孔泡沫支架，用于治療皮膚傷口（圖1）。在這種方法中，GelMA水凝膠前體和空氣分別通過線性執行擠壓系統和空氣泵，流入微流體均質機，在這里，氣泡被引入GelMA流中并通過連續的氣泡分裂實現均質化（圖1A）。這種膠體乳液隨后通過出口噴嘴，被現場打印到缺損部位，并隨即與內置的光交聯單元交聯。多孔泡沫的即時打印和光交聯阻止了氣泡的不穩定性及合并。這種方法便于處理不規則形狀的傷口以及曲面上的傷口，并且無縫形成大孔支架，這些支架能夠適應并粘附于剩余組織上。泡沫的相互連接的大孔結構，如掃描電子顯微鏡（SEM）所顯示的，改善了細胞浸潤、增殖和組織重塑（圖1A）。緊湊的設備（圖1B）使其可以在資源有限的環境中作為手持式打印機使用，同時該設備也可以安裝到自動控制系統上，如機械臂，以實現更精確、高分辨率的植入物輸送。此外，本文的平臺不依賴手動擠壓，并允許進一步自動化。
手持式一步法泡沫打印機的發展
圖1B展示了開發的一步法原位泡沫打印機。該系統由五個集成模塊組成（水凝膠前體溫度控制系統、電動水凝膠前體擠出系統、微型氣泵、微流控均質器和光交聯照明系統），這些模塊被封裝在一個外殼中，使整個系統成為一個緊湊的移動設備（圖1C）。模塊化設計便于快速簡便地組裝和拆卸打印機，以及迅速更換前體注射器盒。此外，系統的模塊化還使得維護或修改變得簡單，例如使用不同尺寸的前體注射器盒、不同類型的電機或任何未來的升級，而無需重新設計整個系統。組裝好的設備體積�。ㄖ鳈C箱尺寸：18 × 5 × 4厘米）且重量輕（278克），可以用一只手輕松操作和控制（圖1B）。
微流控均質器的設計及泡沫孔隙率優化
緊湊型微流控均質器被設計并制造出來，以便于水凝膠前體的一步式充氣過程（圖2A）。這些均質器通過組裝三個部件制成：一個三通連接器、一個微網組件和用于連接的魯爾鎖接頭。特別設計的三通連接器使用魯爾鎖接頭進行快速連接；兩個凸形魯爾鎖被用于水凝膠和空氣輸入，而一個下游凹形連接器被用于微網組件的附著（圖2A）�？諝馔ㄟ^一個包含三個通道的微流控混合器引入到水凝膠前體流中。本文的初步實驗表明，這些通道比單通道設置更有效地引入并將空氣混合入水凝膠流中，從而產生更均勻且質量更高的泡沫。第二個組件是微網組件，由多個尼龍微網組成，彼此間隔1毫米，用于順序氣泡分裂。在擠出含有大氣泡的GelMA水凝膠前體通過微網組件時，水相輕松流過網格，而氣泡經歷剪切應力迫使它們順序分裂，直到形成均勻細膩的GelMA泡沫為止（圖2B）。這將在沉積和原位光交聯后在支架中形成均勻的大孔。微網組件的配置，包括網孔大小和網層數量，決定了打印泡沫的孔隙率和孔徑分布。通過改變進氣壓力和生物材料濃度、溫度及前體擠出速率，可以進一步調節孔徑和孔隙率。對孔隙結構的這種控制程度是非常寶貴的，也是這項工作相較于以往研究的主要優勢之一。微流控均質器的最后一個組件是一個凹形魯爾鎖末端，用于快速連接到不同尺寸或形狀的打印針頭和噴嘴。
一步發泡和打印的演示
由于發泡過程的自動化以及對過程參數的控制，這一過程具有高度的重復性，并且能夠很好地控制打印泡沫的孔隙率和孔徑分布。該系統旨在用于手動打印，或者可以安裝在機械臂上以實現大孔支架的全自動一步打印（圖3）。緊湊的系統能夠同時生成、打印和光交聯多孔泡沫水凝膠支架。手持式系統被封裝在一個符合人體工程學的外殼中，易于長時間握持和操作（圖3A）。其小尺寸和輕重量使其成為外科醫生在手術室或資源有限的環境中（如戰場）使用的理想設備。操作者能夠操縱噴嘴尖端覆蓋非均勻幾何形狀和曲面上的傷口，無需增加醫療成像或掃描、計算處理或工具路徑生成的復雜性。重要的是，它通過消除對額外固定的需要，解決了傳統植入柔軟水凝膠支架的挑戰，因為在原位交聯時支架會粘附在組織上。為了便于填充各種幾何形狀的缺損，本文利用了各種市售或定制設計的噴嘴幾何形狀（圖3B）。本文創建了一個離體的硅膠皮膚模型，以展示該設備打印和填充各種大小和幾何形狀缺損的能力。帶有魯爾鎖端的商用噴嘴，如傳統的鈍頭金屬針，可以安裝到微流體均質器的末端，用于填充狹窄的傷口。此外，本文還設計并3D打印了一個定制的平扇噴嘴，帶有魯爾鎖耦合，用于以條狀模式原位沉積大孔支架，快速填充大面積缺損。本文還開發了一個大圓形噴嘴，用于快速填充大面積的圓形缺損，如皮膚活檢產生的缺損。
一步法打印大孔支架的物理表征
接下來，本文評估了一步法制備的多孔支架的機械性能和生物降解性能，并將其與實體GelMA進行了比較。為了評估機械性能，進行了軸向壓縮力學測試（圖4A）。通過結果應力-應變曲線前10%的斜率，本文量化了實體和泡沫水凝膠的壓縮模量（圖4B）。壓縮測試顯示，泡沫的壓縮模量與本研究團隊之前報道的通過機械攪拌生成的GelMA泡沫相似，接近軟組織的值。然而，正如預期的那樣，與實體15% GelMA水凝膠相比（約5 kPa vs 約50 kPa），泡沫的壓縮模量顯著較低。由于水凝膠的機械性能受其孔隙率的顯著影響，因此一步法發泡器對孔隙率的控制能力是一個重要的因素，可用于解耦細胞經歷的微觀壓縮模量和組織或宏觀層面感受到的硬度。本文進一步證明，泡沫具有高度的可變形性（圖4C），并且在加載后能夠恢復其原始幾何形狀。此外，進行了循環壓縮測試以評估支架的機械滯后性和對類似于生理體動的重復加載的彈性。測試在約50%的應變下進行了多達20個循環的循環壓縮。支架展示了一致的滯后行為。具體來說，在最初的三個循環后，加載和卸載曲線沒有觀察到明顯的變化，表明具有良好的可恢復性（圖4D）。這對于在身體運動期間經歷大應變的軟組織植入物來說是至關重要的。
體外生物學特性表征
為評估多孔支架的生物特性，本文將這些支架暴露于人類真皮成纖維細胞(HDF)培養中。此處選擇HDFs有三個特定原因：它們作為初級細胞對細胞毒性環境的敏感性、它們在再生醫學中的人源相關性，以及它們對體內傷口愈合實驗的適用性。首先，制作了支架，并在支架上播種了細胞以評估支架的生物行為。這項調查旨在仔細檢查一步打印泡沫的生物相容性和適宜性，以用于容納細胞，同時也在體外環境中反映本文最終的體內策略。對于細胞播種研究，使用PrestoBlue活性檢測法評估了五天跨度內的細胞增殖和存活率。正如圖5A所示，熒光強度測量表明，在五天的時間里，接受一步打印泡沫和實體水凝膠處理的細胞代謝活動呈現一致的線性增加。有趣的是，PrestoBlue檢測顯示，與實體水凝膠相比，播種在一步打印泡沫樣本上的細胞表現出顯著更高的增殖。增加的增殖可能是由于一步打印泡沫結構的多孔性質，為細胞生長提供了更多空間，并在3D構建物內促進細胞增殖。這種行為通過Actin/DAPI染色培養物得到了證實（圖5B,C）。雖然實體水凝膠具有生物相容的表面，并有明顯的細胞增殖和擴散，但其小的內在孔隙限制了細胞向水凝膠內的滲透，促使細胞在樣本表面形成密集的平面層（圖5B）。相反，培養在多孔支架上的HDFs形成了在三維中生長的多層結構，形成了細胞網絡（圖5C）。HDFs的非平面性質通過細胞向下生長進入孔隙中的聚焦絲狀擴散顯示出來，顯微照片中較暗的部分顯示了這一點。
體內打印支架以治療皮膚傷口
在誘導全層傷口后，傷口要么作為對照不進行治療，要么用固體GelMA水凝膠或一步式打印的GelMA泡沫進行治療（圖6A）。所有傷口都用半透性的Tegaderm薄膜覆蓋以防止感染。傷口被成像12天以進行定量。有趣的是，盡管使用了化學上相同的材料來制作固體水凝膠和泡沫，但這些組在整個研究中觀察到的傷口閉合情況卻有顯著不同（圖6B,C）。12天后，用固體水凝膠和泡沫支架治療的傷口閉合率分別為54%對88%。無論是定量（圖6B）還是定性（圖6C），結果都表明，與Tegaderm對照組或多孔泡沫相比，添加固體水凝膠會阻礙傷口閉合。這與之前的研究結果一致，并表明具有非常小孔徑的固體水凝膠無法容易被生物降解和侵入再生及免疫細胞。本文的體外降解和細胞培養結果進一步支持這一事實。另一方面，大孔泡沫使得降解和細胞浸潤變得容易，并且與固體支架相比顯著加速了傷口閉合（圖6B,C）。雖然這項研究旨在開發一步式原位泡沫打印作為一種平臺技術，將來可以與各種生物因子的傳遞相結合以促進傷口愈合，但泡沫支架本身在傷口閉合方面就超過了Tegaderm對照組，在第9天時具有統計學上的顯著差異。
在實驗的第12天結束時，進行了組織學分析以評估傷口愈合的質量（圖7）。蘇木精和伊紅（H&E）以及馬松三色（MT）染色（圖7A）顯示所有組都有愈合的證據。然而，用泡沫處理的傷口顯示出更成熟和先進的愈合跡象，如較厚的肉芽組織和毛囊的生長更多地向缺損中心進展所證明。相反，水凝膠組中的實體水凝膠通過物理阻擋傷口邊緣的進展而阻礙了傷口閉合（圖7A，紅色箭頭）。這證實了本文的假設，即實體水凝膠具有較慢的生物降解性，不允許細胞輕易滲透和支架重塑，而通過應用大孔泡沫支架可以解決這一問題。肉芽組織厚度的定量測量確認了相同的模式，即用一步法打印的大孔泡沫處理的傷口傾向于形成更厚的肉芽，盡管這種差異沒有達到統計學意義（圖7B）。
2.總結與展望
這項研究為組織工程和再生醫學領域的進一步研究開辟了許多途徑。未來的調查可以探索其他生物材料、生物墨水配方以及超出皮膚傷口愈合之外的使用指征。對打印參數的微調和其他潛在醫療應用的探索將有助于擴展這項技術的應用。此外，為了使這項技術適用于治療大面積傷口，可以不使用步進電機驅動的注射器，而是將墨盒外部放置，連接到蠕動泵上，以支持在更大規模和資源匱乏地區的使用�？紤]到產生的泡沫體積是儲存墨盒體積的三倍，可以在保持策略便攜性的同時生成大體積的治療泡沫。所提出的一步式原位生物打印方法在克服固體水凝膠基支架制造中現有局限性方面邁出了重要一步。精確度、可重復性和多功能性的結合使這項技術成為推進再生醫學和組織工程的有前景的轉化工具。
文章來源：
https://doi.org/10.1002/adhm.202401944
來自美國康涅狄格大學健康中心的 Ali Tamayol等團隊開發了一種手持打印機，用于方便且連續地生成和沉積水凝膠泡沫，直接在皮膚缺損處形成特定于缺陷的大孔支架。在該手持系統中，一個溫度控制的微流控均質器與微型液體和空氣泵相結合，以所需比例將無菌空氣與明膠甲基丙烯酰基（GelMA）混合。然后利用集成的光交聯單元在原地交聯打印的泡沫，形成具有控制孔隙率的支架。該系統被優化以形成可靠且均勻的GelMA泡沫。所得泡沫支架展現出優異的機械性能和靈活性，使它們適用于傷口愈合應用。體外細胞培養結果顯示，與實體水凝膠相比，支架上的細胞活性顯著增加。體內打印的泡沫支架提高了小鼠全層傷口的愈合速度和質量，無需使用生物材料。相關工作以題為“Benefits of In Situ Foamed and Printed Porous Scaffolds in Wound Healing”的文章發表在2024年09月09日的期刊《Advanced Healthcare Materials》。
1.創新型研究內容
本文開發了一個系統，通過整合i) 一個溫控的現場打印機，ii) 一個空氣泵和iii) 一個微流體均質機，以同時生成并打印高度可控的多孔泡沫支架，用于治療皮膚傷口（圖1）。在這種方法中，GelMA水凝膠前體和空氣分別通過線性執行擠壓系統和空氣泵，流入微流體均質機，在這里，氣泡被引入GelMA流中并通過連續的氣泡分裂實現均質化（圖1A）。這種膠體乳液隨后通過出口噴嘴，被現場打印到缺損部位，并隨即與內置的光交聯單元交聯。多孔泡沫的即時打印和光交聯阻止了氣泡的不穩定性及合并。這種方法便于處理不規則形狀的傷口以及曲面上的傷口，并且無縫形成大孔支架，這些支架能夠適應并粘附于剩余組織上。泡沫的相互連接的大孔結構，如掃描電子顯微鏡（SEM）所顯示的，改善了細胞浸潤、增殖和組織重塑（圖1A）。緊湊的設備（圖1B）使其可以在資源有限的環境中作為手持式打印機使用，同時該設備也可以安裝到自動控制系統上，如機械臂，以實現更精確、高分辨率的植入物輸送。此外，本文的平臺不依賴手動擠壓，并允許進一步自動化。
手持式一步法泡沫打印機的發展
圖1B展示了開發的一步法原位泡沫打印機。該系統由五個集成模塊組成（水凝膠前體溫度控制系統、電動水凝膠前體擠出系統、微型氣泵、微流控均質器和光交聯照明系統），這些模塊被封裝在一個外殼中，使整個系統成為一個緊湊的移動設備（圖1C）。模塊化設計便于快速簡便地組裝和拆卸打印機，以及迅速更換前體注射器盒。此外，系統的模塊化還使得維護或修改變得簡單，例如使用不同尺寸的前體注射器盒、不同類型的電機或任何未來的升級，而無需重新設計整個系統。組裝好的設備體積�。ㄖ鳈C箱尺寸：18 × 5 × 4厘米）且重量輕（278克），可以用一只手輕松操作和控制（圖1B）。
圖1 一步法原位打印大孔支架用于皮膚傷口組織再生
微流控均質器的設計及泡沫孔隙率優化
緊湊型微流控均質器被設計并制造出來，以便于水凝膠前體的一步式充氣過程（圖2A）。這些均質器通過組裝三個部件制成：一個三通連接器、一個微網組件和用于連接的魯爾鎖接頭。特別設計的三通連接器使用魯爾鎖接頭進行快速連接；兩個凸形魯爾鎖被用于水凝膠和空氣輸入，而一個下游凹形連接器被用于微網組件的附著（圖2A）�？諝馔ㄟ^一個包含三個通道的微流控混合器引入到水凝膠前體流中。本文的初步實驗表明，這些通道比單通道設置更有效地引入并將空氣混合入水凝膠流中，從而產生更均勻且質量更高的泡沫。第二個組件是微網組件，由多個尼龍微網組成，彼此間隔1毫米，用于順序氣泡分裂。在擠出含有大氣泡的GelMA水凝膠前體通過微網組件時，水相輕松流過網格，而氣泡經歷剪切應力迫使它們順序分裂，直到形成均勻細膩的GelMA泡沫為止（圖2B）。這將在沉積和原位光交聯后在支架中形成均勻的大孔。微網組件的配置，包括網孔大小和網層數量，決定了打印泡沫的孔隙率和孔徑分布。通過改變進氣壓力和生物材料濃度、溫度及前體擠出速率，可以進一步調節孔徑和孔隙率。對孔隙結構的這種控制程度是非常寶貴的，也是這項工作相較于以往研究的主要優勢之一。微流控均質器的最后一個組件是一個凹形魯爾鎖末端，用于快速連接到不同尺寸或形狀的打印針頭和噴嘴。
圖2 微流控均質器的設計及參數優化使得能夠生成具有可控孔徑的多孔水凝膠
一步發泡和打印的演示
由于發泡過程的自動化以及對過程參數的控制，這一過程具有高度的重復性，并且能夠很好地控制打印泡沫的孔隙率和孔徑分布。該系統旨在用于手動打印，或者可以安裝在機械臂上以實現大孔支架的全自動一步打印（圖3）。緊湊的系統能夠同時生成、打印和光交聯多孔泡沫水凝膠支架。手持式系統被封裝在一個符合人體工程學的外殼中，易于長時間握持和操作（圖3A）。其小尺寸和輕重量使其成為外科醫生在手術室或資源有限的環境中（如戰場）使用的理想設備。操作者能夠操縱噴嘴尖端覆蓋非均勻幾何形狀和曲面上的傷口，無需增加醫療成像或掃描、計算處理或工具路徑生成的復雜性。重要的是，它通過消除對額外固定的需要，解決了傳統植入柔軟水凝膠支架的挑戰，因為在原位交聯時支架會粘附在組織上。為了便于填充各種幾何形狀的缺損，本文利用了各種市售或定制設計的噴嘴幾何形狀（圖3B）。本文創建了一個離體的硅膠皮膚模型，以展示該設備打印和填充各種大小和幾何形狀缺損的能力。帶有魯爾鎖端的商用噴嘴，如傳統的鈍頭金屬針，可以安裝到微流體均質器的末端，用于填充狹窄的傷口。此外，本文還設計并3D打印了一個定制的平扇噴嘴，帶有魯爾鎖耦合，用于以條狀模式原位沉積大孔支架，快速填充大面積缺損。本文還開發了一個大圓形噴嘴，用于快速填充大面積的圓形缺損，如皮膚活檢產生的缺損。
圖3 手持式和自動化原位打印的演示
一步法打印大孔支架的物理表征
接下來，本文評估了一步法制備的多孔支架的機械性能和生物降解性能，并將其與實體GelMA進行了比較。為了評估機械性能，進行了軸向壓縮力學測試（圖4A）。通過結果應力-應變曲線前10%的斜率，本文量化了實體和泡沫水凝膠的壓縮模量（圖4B）。壓縮測試顯示，泡沫的壓縮模量與本研究團隊之前報道的通過機械攪拌生成的GelMA泡沫相似，接近軟組織的值。然而，正如預期的那樣，與實體15% GelMA水凝膠相比（約5 kPa vs 約50 kPa），泡沫的壓縮模量顯著較低。由于水凝膠的機械性能受其孔隙率的顯著影響，因此一步法發泡器對孔隙率的控制能力是一個重要的因素，可用于解耦細胞經歷的微觀壓縮模量和組織或宏觀層面感受到的硬度。本文進一步證明，泡沫具有高度的可變形性（圖4C），并且在加載后能夠恢復其原始幾何形狀。此外，進行了循環壓縮測試以評估支架的機械滯后性和對類似于生理體動的重復加載的彈性。測試在約50%的應變下進行了多達20個循環的循環壓縮。支架展示了一致的滯后行為。具體來說，在最初的三個循環后，加載和卸載曲線沒有觀察到明顯的變化，表明具有良好的可恢復性（圖4D）。這對于在身體運動期間經歷大應變的軟組織植入物來說是至關重要的。
圖4 一步打印法生產的泡沫與實體水凝膠的物理性能比較
體外生物學特性表征
為評估多孔支架的生物特性，本文將這些支架暴露于人類真皮成纖維細胞(HDF)培養中。此處選擇HDFs有三個特定原因：它們作為初級細胞對細胞毒性環境的敏感性、它們在再生醫學中的人源相關性，以及它們對體內傷口愈合實驗的適用性。首先，制作了支架，并在支架上播種了細胞以評估支架的生物行為。這項調查旨在仔細檢查一步打印泡沫的生物相容性和適宜性，以用于容納細胞，同時也在體外環境中反映本文最終的體內策略。對于細胞播種研究，使用PrestoBlue活性檢測法評估了五天跨度內的細胞增殖和存活率。正如圖5A所示，熒光強度測量表明，在五天的時間里，接受一步打印泡沫和實體水凝膠處理的細胞代謝活動呈現一致的線性增加。有趣的是，PrestoBlue檢測顯示，與實體水凝膠相比，播種在一步打印泡沫樣本上的細胞表現出顯著更高的增殖。增加的增殖可能是由于一步打印泡沫結構的多孔性質，為細胞生長提供了更多空間，并在3D構建物內促進細胞增殖。這種行為通過Actin/DAPI染色培養物得到了證實（圖5B,C）。雖然實體水凝膠具有生物相容的表面，并有明顯的細胞增殖和擴散，但其小的內在孔隙限制了細胞向水凝膠內的滲透，促使細胞在樣本表面形成密集的平面層（圖5B）。相反，培養在多孔支架上的HDFs形成了在三維中生長的多層結構，形成了細胞網絡（圖5C）。HDFs的非平面性質通過細胞向下生長進入孔隙中的聚焦絲狀擴散顯示出來，顯微照片中較暗的部分顯示了這一點。
圖5 一步法打印大孔支架的體外生物學表征
體內打印支架以治療皮膚傷口
在誘導全層傷口后，傷口要么作為對照不進行治療，要么用固體GelMA水凝膠或一步式打印的GelMA泡沫進行治療（圖6A）。所有傷口都用半透性的Tegaderm薄膜覆蓋以防止感染。傷口被成像12天以進行定量。有趣的是，盡管使用了化學上相同的材料來制作固體水凝膠和泡沫，但這些組在整個研究中觀察到的傷口閉合情況卻有顯著不同（圖6B,C）。12天后，用固體水凝膠和泡沫支架治療的傷口閉合率分別為54%對88%。無論是定量（圖6B）還是定性（圖6C），結果都表明，與Tegaderm對照組或多孔泡沫相比，添加固體水凝膠會阻礙傷口閉合。這與之前的研究結果一致，并表明具有非常小孔徑的固體水凝膠無法容易被生物降解和侵入再生及免疫細胞。本文的體外降解和細胞培養結果進一步支持這一事實。另一方面，大孔泡沫使得降解和細胞浸潤變得容易，并且與固體支架相比顯著加速了傷口閉合（圖6B,C）。雖然這項研究旨在開發一步式原位泡沫打印作為一種平臺技術，將來可以與各種生物因子的傳遞相結合以促進傷口愈合，但泡沫支架本身在傷口閉合方面就超過了Tegaderm對照組，在第9天時具有統計學上的顯著差異。
圖6 全層傷口的鼠模型，用于展示一步法打印泡沫在轉化醫學上的可行性和再生潛力
在實驗的第12天結束時，進行了組織學分析以評估傷口愈合的質量（圖7）。蘇木精和伊紅（H&E）以及馬松三色（MT）染色（圖7A）顯示所有組都有愈合的證據。然而，用泡沫處理的傷口顯示出更成熟和先進的愈合跡象，如較厚的肉芽組織和毛囊的生長更多地向缺損中心進展所證明。相反，水凝膠組中的實體水凝膠通過物理阻擋傷口邊緣的進展而阻礙了傷口閉合（圖7A，紅色箭頭）。這證實了本文的假設，即實體水凝膠具有較慢的生物降解性，不允許細胞輕易滲透和支架重塑，而通過應用大孔泡沫支架可以解決這一問題。肉芽組織厚度的定量測量確認了相同的模式，即用一步法打印的大孔泡沫處理的傷口傾向于形成更厚的肉芽，盡管這種差異沒有達到統計學意義（圖7B）。
圖7 用大孔泡沫支架治療皮膚傷口后，通過組織學分析評估傷口愈合質量
2.總結與展望
這項研究為組織工程和再生醫學領域的進一步研究開辟了許多途徑。未來的調查可以探索其他生物材料、生物墨水配方以及超出皮膚傷口愈合之外的使用指征。對打印參數的微調和其他潛在醫療應用的探索將有助于擴展這項技術的應用。此外，為了使這項技術適用于治療大面積傷口，可以不使用步進電機驅動的注射器，而是將墨盒外部放置，連接到蠕動泵上，以支持在更大規模和資源匱乏地區的使用�？紤]到產生的泡沫體積是儲存墨盒體積的三倍，可以在保持策略便攜性的同時生成大體積的治療泡沫。所提出的一步式原位生物打印方法在克服固體水凝膠基支架制造中現有局限性方面邁出了重要一步。精確度、可重復性和多功能性的結合使這項技術成為推進再生醫學和組織工程的有前景的轉化工具。
文章來源：
https://doi.org/10.1002/adhm.202401944
(責任編輯：admin)
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