大尺寸血管化組織的同軸生物3D打印方法
時間：2020-03-24 10:19 來源：南極熊 作者：中國3D打印網 閱讀：次
組織/器官內的血供系統，為組織提供了必須的營養及代謝交換。而組織體外重建時當尺寸>200μm時，就會超出營養/氧氣的擴散極限，需要構造豐富的血管系統，避免內部營養輸送不暢。
2015年，我們提出組織+營養通道一次性制造的同軸生物打印方法（Biomaterials, 2015，61, 203-215），用來制造帶有營養流道的大尺寸結構，如圖1所示。其基本原理是：將交聯劑/水凝膠材料分別通入同軸噴頭的內/外通道，交聯劑和水凝膠在噴嘴出口處相遇，水凝膠發生快速交聯形成中空凝膠管，再將凝膠管通過層層沉積形成帶有流道的三維結構。然而，當時采用灌流內皮細胞懸液進行了血管化嘗試，效果不佳，因為灌流內皮細胞懸液的方式只能實現簡單結構的血管化，故而15年的工作重點聚焦在提升大尺寸組織的營養輸送效率。
16年我們開始探索如何深化，19年我們通過耦合犧牲打印和同軸打印工藝，提出組織/血管同軸3D打印思路，以實現血管+結構同步制造（圖2）。通過設計核/殼型的GelMA/明膠墨水，利用同軸噴頭將載組織細胞墨水(外噴頭)和載內皮細胞犧牲墨水(內噴頭)同時擠出，打印時犧牲墨水支撐流道，培養時犧牲墨水融化形成通暢的流道網絡，同時內皮細胞從犧牲墨水中釋放，粘附于流道內壁進行血管化，實現從流道網絡到血管化網絡的轉變。基于此方法，實現了血管化大塊組織結構（≥1 cm）的打印及體外長時間培養（≥20 days），并成功將其應用于血管化的腫瘤模型和骨組織的制造。
此外，在血管+結構的一次性打印策略中，由于載細胞墨水和犧牲墨水相互協同作用，相互增強了各自的可打印性，能夠容易的實現復雜結構的打印。同時，由于實體結構的自支撐效應，可打印具有較高保證度的三維復雜結構，且在結構內的血管流道保持的較好（圖3）。
為了模擬生物體內細胞或細胞外基質組成多樣性，我們還模擬制造了多細胞或多材料組織結構（圖4、圖5），采用多合一噴頭裝置，可以切換多種載細胞材料與犧牲材料進行同步打印。打印時，選擇性的通入目標載細胞材料，同時通入犧牲材料，可以打印出含有血管流道的多組分組織結構體。
為了驗證血管流道網絡輸送營養/氧氣的有效性，，我們打印了cm級的含血管流道網絡的大塊載細胞結構體(10 mm × 10 mm × 10 mm)，并觀察結構體不同部位的細胞生長狀況（圖6），細胞在整個流道網絡結構內均可逐漸伸展、遷移并連接，驗證了流道網絡的傳輸營養/氧氣的有效性。
隨后我們驗證了通過內皮細胞自動沉積生成血管化通道的可行性，經驗證內皮細胞可以自沉積并粘附到血管流道內壁，并隨著體外培養而增殖，最終覆蓋并內皮化流道網絡，形成功能化的內皮管腔。（圖7）。
最后基于血管+結構一次性打印策略，我們打印了血管化的腫瘤組織，癌細胞在血管化組織結構內伸展，連接，同時內皮細胞覆蓋并內皮化流道網絡，最終形成功能化的血管化腫瘤組織（圖8）。
與此同時，隨著長時間的培養，內皮細胞會產生血管新生芽朝向腫瘤組織內部生長（圖9），而且癌細胞會逐漸向血管流道方向遷移（圖10）。這些實驗結果說明打印的血管化組織具有相應的生物功能，模擬出了腫瘤組織的血管化、遷移和侵襲等特性。
最后，我們還打印血管化骨組織（圖11），再次驗證血管化大組織打印策略的有效性，血管+結構一次性打印方法突破了大塊組織的體外制造瓶頸。
血管+結構一次性打印方法簡單實用，可有效的，無死區的使復雜血管流道網絡血管化，促進了細胞的存活、伸展、遷移、連接及血管化組織的新生。同時載細胞墨水和犧牲墨水同軸打印自支撐實體結構，使得復雜結構的制造更加容易。而且，采用多合一噴頭，可實現多組分血管流道結構的打印，使得多細胞或多細胞外基質的組織結構制造成為可能。此外，打印的血管流道結構后續可通過灌流培養，進行實時灌流下的血管化組織發育成熟過程研究。血管+結構一次性打印方法特別擅長于大尺寸組織的體外重建。
相關論文“Directly Coaxial 3D Bioprinting of Large-scale Vascularized Tissue Constructs”近日刊登在Biofabrication雜志上。第一作者為邵磊博士生，通訊作者為賀永教授，傅建中教授、高慶博士后為共同通訊。
論文地址：
https://doi.org/10.1088/1758-5090/ab7e76
2015年，我們提出組織+營養通道一次性制造的同軸生物打印方法（Biomaterials, 2015，61, 203-215），用來制造帶有營養流道的大尺寸結構，如圖1所示。其基本原理是：將交聯劑/水凝膠材料分別通入同軸噴頭的內/外通道，交聯劑和水凝膠在噴嘴出口處相遇，水凝膠發生快速交聯形成中空凝膠管，再將凝膠管通過層層沉積形成帶有流道的三維結構。然而，當時采用灌流內皮細胞懸液進行了血管化嘗試，效果不佳，因為灌流內皮細胞懸液的方式只能實現簡單結構的血管化，故而15年的工作重點聚焦在提升大尺寸組織的營養輸送效率。
圖1 同軸打印血管通道
16年我們開始探索如何深化，19年我們通過耦合犧牲打印和同軸打印工藝，提出組織/血管同軸3D打印思路，以實現血管+結構同步制造（圖2）。通過設計核/殼型的GelMA/明膠墨水，利用同軸噴頭將載組織細胞墨水(外噴頭)和載內皮細胞犧牲墨水(內噴頭)同時擠出，打印時犧牲墨水支撐流道，培養時犧牲墨水融化形成通暢的流道網絡，同時內皮細胞從犧牲墨水中釋放，粘附于流道內壁進行血管化，實現從流道網絡到血管化網絡的轉變。基于此方法，實現了血管化大塊組織結構（≥1 cm）的打印及體外長時間培養（≥20 days），并成功將其應用于血管化的腫瘤模型和骨組織的制造。
圖2 血管+結構一次性打印原理
此外，在血管+結構的一次性打印策略中，由于載細胞墨水和犧牲墨水相互協同作用，相互增強了各自的可打印性，能夠容易的實現復雜結構的打印。同時，由于實體結構的自支撐效應，可打印具有較高保證度的三維復雜結構，且在結構內的血管流道保持的較好（圖3）。
圖3 三維復雜血管流道網絡結構打印
為了模擬生物體內細胞或細胞外基質組成多樣性，我們還模擬制造了多細胞或多材料組織結構（圖4、圖5），采用多合一噴頭裝置，可以切換多種載細胞材料與犧牲材料進行同步打印。打印時，選擇性的通入目標載細胞材料，同時通入犧牲材料，可以打印出含有血管流道的多組分組織結構體。
圖4 多組分血管流道網絡結構打印原理
圖5 多組分血管流道網絡結構
為了驗證血管流道網絡輸送營養/氧氣的有效性，，我們打印了cm級的含血管流道網絡的大塊載細胞結構體(10 mm × 10 mm × 10 mm)，并觀察結構體不同部位的細胞生長狀況（圖6），細胞在整個流道網絡結構內均可逐漸伸展、遷移并連接，驗證了流道網絡的傳輸營養/氧氣的有效性。
圖6 培養第6天時，乳腺癌細胞在結構內逐漸伸展并連接
隨后我們驗證了通過內皮細胞自動沉積生成血管化通道的可行性，經驗證內皮細胞可以自沉積并粘附到血管流道內壁，并隨著體外培養而增殖，最終覆蓋并內皮化流道網絡，形成功能化的內皮管腔。（圖7）。
圖7 內皮細胞自動沉積，可以有效的無死區的內皮化流道，同時內皮細胞在流道內增殖、伸展連接形成功能化的內皮管腔
最后基于血管+結構一次性打印策略，我們打印了血管化的腫瘤組織，癌細胞在血管化組織結構內伸展，連接，同時內皮細胞覆蓋并內皮化流道網絡，最終形成功能化的血管化腫瘤組織（圖8）。
圖8 血管化腫瘤組織
與此同時，隨著長時間的培養，內皮細胞會產生血管新生芽朝向腫瘤組織內部生長（圖9），而且癌細胞會逐漸向血管流道方向遷移（圖10）。這些實驗結果說明打印的血管化組織具有相應的生物功能，模擬出了腫瘤組織的血管化、遷移和侵襲等特性。
圖9 血管出芽
圖10 癌細胞遷移
最后，我們還打印血管化骨組織（圖11），再次驗證血管化大組織打印策略的有效性，血管+結構一次性打印方法突破了大塊組織的體外制造瓶頸。
圖11 血管化骨組織
血管+結構一次性打印方法簡單實用，可有效的，無死區的使復雜血管流道網絡血管化，促進了細胞的存活、伸展、遷移、連接及血管化組織的新生。同時載細胞墨水和犧牲墨水同軸打印自支撐實體結構，使得復雜結構的制造更加容易。而且，采用多合一噴頭，可實現多組分血管流道結構的打印，使得多細胞或多細胞外基質的組織結構制造成為可能。此外，打印的血管流道結構后續可通過灌流培養，進行實時灌流下的血管化組織發育成熟過程研究。血管+結構一次性打印方法特別擅長于大尺寸組織的體外重建。
相關論文“Directly Coaxial 3D Bioprinting of Large-scale Vascularized Tissue Constructs”近日刊登在Biofabrication雜志上。第一作者為邵磊博士生，通訊作者為賀永教授，傅建中教授、高慶博士后為共同通訊。
論文地址：
https://doi.org/10.1088/1758-5090/ab7e76
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