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解鎖體積生物打印潛能!低強度脈沖超聲賦能3D打印支架

時間:2025-04-22 09:38 來源:EFL生物3D打印與生物制造 作者:admin 閱讀:

       尿道狹窄是泌尿外科常見難題,手術治療常需器官或組織移植,但面臨供體不足和排異風險。組織工程研究致力于體外培養(yǎng)組織以解決這一問題,其中生物材料和制造方法是關鍵。明膠甲基丙烯酰(GelMA)因良好的生物相容性等優(yōu)勢在組織工程中備受關注,而體積生物打印(VBP)能快速制造厘米級構建體且維持高細胞活力。人尿源性干細胞(hUSCs)具有多種優(yōu)勢,是尿道組織工程的理想種子細胞。然而,使用 GelMA - 3D 打印構建宏觀尿道組織面臨諸多挑戰(zhàn),如維持細胞活力和功能、整合多種細胞類型等。此外,從二維培養(yǎng)到三維環(huán)境,確保細胞長期活力和功能是一大難題。低強度脈沖超聲(LIPUS)雖被認為可促進細胞增殖,但它對 3D 支架中 hUSCs 的影響尚不明確。
       來自廣州醫(yī)科大學第五附屬醫(yī)院的賴德輝教授、卞軍教授團隊合作利用 VBP 技術將 hUSCs 整合到 GelMA 支架中,研究不同參數(shù)的 LIPUS 對 hUSCs 活力的影響,并探索其分子機制。相關工作以 “Low - intensity pulsed ultrasound promotes cell viability of hUSCs in volumetric bioprinting scaffolds via PI3K/Akt and ERK1/2 pathways” 為題發(fā)表在《Biomedical Materials》上。

 


研究內容
1. hUSCs的分離鑒定與多向分化能力驗證
通過對健康男性尿液樣本進行離心、培養(yǎng)等處理獲取hUSCs,運用流式細胞術對其表面抗原進行鑒定,并使用特定誘導培養(yǎng)基進行成骨、成脂分化誘導,再通過茜素紅和油紅O染色來評估分化情況。結果顯示,hUSCs呈現(xiàn)梭形形態(tài),高表達CD44、CD73和CD90等干細胞相關抗原,且能成功分化為成骨細胞和脂肪細胞,具備多向分化潛能。

 

圖1. 負載人尿源性干細胞(hUSCs)的 GelMA 水凝膠支架的 3D 生物打印流程圖

 

圖2. 人尿源性干細胞(hUSCs)的分離和表面抗原表型分析

 

圖3. 人尿源性干細胞(hUSCs)的分化潛能


2. GelMA生物支架的制備與特性研究
將GelMA粉末溶解在PBS中,添加交聯(lián)劑和hUSCs制備生物墨水,利用3D打印技術構建支架,采用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察其微觀結構,通過壓縮測試獲取應力 - 應變曲線以分析機械性能,進行體外降解實驗探究降解特性。結果表明,GelMA生物支架具有可打印性,呈現(xiàn)多孔結構,孔徑在80μm左右,其楊氏模量與濃度呈正相關,在PBS緩沖液中約21天可完全降解,展現(xiàn)出良好的生物相容性和可降解性。

 

圖4. GelMA生物支架的制備和表征


3. LIPUS對2D環(huán)境中hUSCs增殖的影響
設置不同的LIPUS強度,對培養(yǎng)在平板上的hUSCs進行刺激,運用CCK - 8檢測和活/死染色技術,在不同時間點評估細胞增殖情況。結果表明,在一定范圍內,LIPUS能促進hUSCs增殖,其中100 mW/cm^2 強度且連續(xù)兩次10分鐘處理的效果最佳,該條件下hUSCs的細胞密度和增殖活性顯著高于對照組。

 

圖5. 不同強度LIPUS對2D培養(yǎng)hUSCs增殖的影響  


4. GelMA濃度對hUSCs在3D支架中生長的影響
制備不同濃度(2.5%、5%、7.5%、10%)的GelMA生物支架,將hUSCs接種其中,通過活/死染色在不同時間點觀察細胞生長情況。結果顯示,2.5% GelMA濃度的支架最有利于hUSCs的黏附和生長,隨著GelMA濃度增加,hUSC的黏附數(shù)量明顯減少,細胞生長狀態(tài)變差。

 

圖6. GelMA濃度對體積生物打印載細胞GelMA支架中hUSCs增殖的影響


5. LIPUS對3D環(huán)境中hUSCs增殖的影響及機制探究
在3D GelMA支架培養(yǎng)體系下,改變LIPUS強度,利用CCK - 8檢測、活/死染色、流式細胞術以及Western blot分析等方法,檢測hUSCs的增殖、細胞周期分布以及相關蛋白表達水平。結果表明,150 mW/cm^2 的LIPUS對3D支架中hUSCs的增殖刺激效果最佳;LIPUS可促使hUSCs從G0/G1期進入S和G2/M期,增加細胞周期相關蛋白表達,同時激活ERK1/2和PI3K - Akt信號通路,而抑制這兩條通路會減弱LIPUS誘導的hUSC增殖作用。

 

圖7. LIPUS對3D GelMA支架中hUSCs增殖的影響

 

圖8. 不同LIPUS強度對3D GelMA支架中hUSCs細胞周期進程的影響

 

圖9. 體積生物打印載細胞GelMA支架中hUSCs的細胞外信號調節(jié)激酶(ERK1/2)和PI3K - Akt的磷酸化


研究結論
      本研究表明,低強度脈沖超聲(LIPUS)可促進 3D GelMA 支架中人尿源性干細胞(hUSCs)的增殖,這可能是通過激活 ERK1/2 和 PI3K-Akt 信號通路實現(xiàn)的。實驗數(shù)據(jù)為在 3D 培養(yǎng)環(huán)境中利用 LIPUS 促進 hUSCs 增殖提供了支持。研究確定了適用于 hUSCs 的 LIPUS 最佳參數(shù),即頻率 1.5MHz、空間平均時間平均強度(ISATA)為 150 mW/cm^2、每次照射 10 分鐘,連續(xù)照射兩次 。同時發(fā)現(xiàn),2.5% 濃度的 GelMA 支架最有利于 hUSCs 的生長和增殖。這些結果為尿道組織工程中應用 LIPUS 和 GelMA 支架提供了理論依據(jù)和實踐指導。
挑戰(zhàn)與展望
     在材料方面,GelMA 支架需進一步優(yōu)化,以更好地平衡物理可打印性與生物相容性,特別是在處理脆弱干細胞時,需在保證細胞活力的同時提升打印性能。在 LIPUS 應用上,雖然確定了促進 hUSCs 增殖的最佳參數(shù),但不同細胞類型對 LIPUS 的反應存在差異,其作用機制尚未完全明確,仍需深入研究。未來,有望開發(fā)出更理想的生物材料,與 LIPUS 更有效地結合,構建出更接近人體生理環(huán)境的組織模型,推動組織工程和再生醫(yī)學的發(fā)展,為尿道狹窄等疾病的治療帶來新的突破。

文章來源:

https://doi.org/10.1088/1748-605X/ad920f


 

(責任編輯:admin)

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